Apoio para a doença de Lyme

Apoio para a doença de Lyme

Todos nós estamos nos tornando mais conscientes da doença de Lyme, já que a incidência desta infecção transmitida por carrapatos é persistentemente alta e, para muitos estados, como as regiões endêmicas do centro-oeste superior e do nordeste dos Estados Unidos, continua a aumentar..[i] Os casos confirmados também continuam a aparecer fora destas regiões, com casos documentados anualmente em quase todos os estados continentais dos EUA.

A doença de Lyme, para alguns, pode se tornar uma condição debilitante complexa e crônica devido à capacidade da bactéria patogênica causadora Borrelia burgdorferi de persistir mudando para uma forma cística ou existindo dentro de uma colônia semelhante a um biofilme, bem como por expressar diferencialmente proteínas e genes que permitem a sobrevivência no hospedeiro.[ii,iii,4] Coinfecções como Bartonella, Ehrlichia, Anaplasma e Babesia são comumente transmitidas com B. burgdorferi, [v,vi]e não só levam a sintomas associados à sua presença, mas também podem aumentar a gravidade da doença de Lyme.[vii]

Devido a estes muitos factores, não só vemos resistência ao tratamento com antibióticos, mas também aos botânicos, necessitando de uma abordagem multifactorial de rotação de vários botânicos e outras substâncias naturais ao longo de um longo curso de tratamento. Os sintomas também podem muitas vezes piorar ao longo do tratamento, devido a uma reação conhecida como “morte”, que é causada pelos subprodutos associados à lise bacteriana, aumentando a resposta inflamatória no corpo. Estes produtos da morte bacteriana não só estimulam uma resposta imunitária e inflamação adicionais, como também podem afectar negativamente a função orgânica e sistémica, por vezes de forma crítica, em pacientes com doença de Lyme.[viii,ix]

Tendo em conta estes muitos factores, é importante considerar opções de tratamento que possam abordar cada um destes desafios de forma distinta ao apoiar um paciente com doença de Lyme. Além disso, o apoio à paliação dos sintomas também é muitas vezes necessário para ajudar a aliviar os sintomas crónicos que podem incluir fadiga, dificuldade em pensar e dor que muitas vezes acompanham esta doença.

Apoio sistêmico para abordar a causa e os sintomas

Artemísia anual, também conhecido como absinto doce, ou Qinghao, tem uma longa história de uso como agente antimicrobiano e atua amplamente como agente antiparasitário, antibacteriano, antifúngico e antiviral.[x,xI] A artemisinina, a principal porção ativa encontrada em A. annua, demonstrou ser ativa contra Babesia, bem como contra infecções crônicas adicionais comuns que sobrecarregam o sistema imunológico, incluindo citomegalovírus, vírus herpes simplex, vírus Epstein-Barr e Toxoplasmose gondii.[xii,xiii,xiv,xv] A. annua e seus derivados também podem impactar os níveis de micróbios como Candida spp. que pode estar desequilibrado no intestino,[xvi] e foi demonstrado que afeta biofilmes que tornam alguns desses patógenos resistentes ao tratamento.[xvii,xviii] Num estudo recente de pacientes com défices de memória de curto prazo associados à doença de Lyme, o tratamento oral com artesunato, um derivado da artemisinina solúvel em água, demonstrou reduzir significativamente as dificuldades de memória de curto prazo que podem ocorrer tanto com Borrelia spp. e infecções por Babesia.[xix]

A unha de gato (Uncaria tomentosa), também conhecida em espanhol como uña de gato, é ideal para o ambiente de Lyme, pois além de suas ações de suporte imunológico, demonstrou ter propriedades antiinflamatórias, antiartríticas e antioxidantes. efeitos e também apoia a função cognitiva.[xx] Foi demonstrado que a unha de gato aumenta a proliferação de linfócitos T auxiliares e B,[xxi,xxii] também aumentando a viabilidade e sobrevivência dos linfócitos. Foi demonstrado que a unha de gato melhora significativamente os sintomas de inchaço e dor nas articulações, tanto na artrite reumatóide quanto na osteoartrite, que muitos pacientes também podem sentir com a doença de Lyme.[xxiii,xxiv] A unha de gato também é um potente inibidor do fator de necrose tumoral (TNF)-α, uma citocina pró-inflamatória primária associada à resposta aguda do sistema imunológico.[xxv] Em vários estudos com animais, foi demonstrado que a unha de gato tem um efeito neuroprotetor e também melhora a memória.[xxvi,xxvii]

 
 
 

A lactoferrina, uma glicoproteína encontrada no leite e em concentrações muito mais elevadas no colostro, tem ampla ação antimicrobiana contra parasitas, bactérias, fungos e vírus.[xxviii] Foi demonstrado que inibe o crescimento de Babesia spp.,[xxxx] uma das coinfecções comuns e tem efeito inibitório sobre biofilmes bacterianos,[xxx]incluindo o de B. burgdorferi.[xxxi] Foi demonstrado que a lactoferrina neutraliza o lipopolissacarídeo (LPS),[xxxii] um contribuinte primário para a reação de “morte”, também inibindo diretamente a resposta do sistema imunológico induzida por LPS.[xxxiii,xxxiv] Semelhante à unha de gato, a lactoferrina também demonstrou, em vários estudos, diminuir os níveis de TNF-α.[xxxv]

A quitosana, um biopolímero derivado da casca de crustáceos, atua como quelante e auxilia na remoção de uma ampla gama de toxinas do corpo, incluindo micotoxinas, metais e LPS.[xxxvixxxvii,xxxviii] Tem a capacidade de quelar e remover os metais pesados ​​manganês e zinco,[xxxix,xl] que são dois minerais essenciais para o ciclo de vida e as necessidades metabólicas de B. burgdorferi e servem como reguladores centrais de muitos de seus genes de virulência.[xli,xlii] Foi demonstrado que a quitosana atua como um agente desregulador do biofilme, particularmente quando a quitosana é de baixo peso molecular.[xliii,xliv] A quitosana de baixo peso molecular demonstrou especificamente, no cenário de Lyme, reduzir os sintomas atribuídos à reação de morte.[xlv] No intestino, as partículas maiores de quitosana têm efeito prebiótico, promovendo o crescimento de Bifidobacterium spp. e Lactobacillus spp., que são flora saudável predominante que também apoiam a redução da inflamação e uma resposta imunitária normal.[xlvi,xlvii,xlviii]

 

Finalmente, o apoio à função e reparação celular também pode ajudar a reduzir os sintomas associados à doença de Lyme, melhorando a fadiga que muitos sentem. A terapia de reposição lipídica, a suplementação de glicerofosfolipídios que são o principal componente das membranas celulares, em combinação com antioxidantes adicionais, como a coenzima Q10 (CoQ10), apoia a função e o reparo celular, em particular o das mitocôndrias, as unidades geradoras de energia encontradas em todos das células. Vários estudos utilizando glicerofosfolípidos como monoterapia ou em combinação com nutrientes adicionais mostraram resultados positivos em situações semelhantes de fadiga crónica, incluindo aquela especificamente atribuível à doença de Lyme, levando também a melhorias na função mitocondrial. [xlix,l,eu]

Embora os desafios associados ao apoio a pacientes cuja saúde tenha sido comprometida por uma infecção transmitida por carrapatos tenham muitas complexidades, terapias como estas, ou uma combinação delas, são um excelente ponto de partida baseado em evidências que podem ajudar a melhorar notavelmente o curso da doença. para pacientes que apresentam infecções transmitidas por carrapatos.

 

Escrito por Carrie Decker, ND

Referências:

i Centros de Controle e Prevenção de Doenças, Centro Nacional de Doenças Infecciosas Zoonóticas e Emergentes, Divisão de Doenças Transmitidas por Vetores. “Tabelas de dados da doença de Lyme”. Doença de Lyme. Centros de Controle e Prevenção de Doenças. Última atualização em 1º de novembro de 2017. Acessado em 2 de abril de 2018.
eu Zajkowska J, et al. [Formas atípicas de Borrelia burgdorferi - consequências clínicas]. Pol Merkur Lekarski. Janeiro de 2005;18(103):115-9.
iii Singh SK, Girschick HJ. Estratégias de sobrevivência molecular da espiroqueta Borrelia burgdorferi da doença de Lyme. Lanceta Infect Dis. Setembro de 2004;4(9):575-83.
4 Sapi E, et al Caracterização da formação de biofilme por Borrelia burgdorferi in vitro. PloS Um. 24 de outubro de 2012;7(10):e48277.
v Lantos PM, Wormser GP. Coinfecções crônicas em pacientes com diagnóstico de doença de Lyme crônica: uma revisão sistemática. Sou J Med. Novembro de 2014;127(11):1105-10.
vi Mitchell PD, et al. Evidência imunoserológica de coinfecção com Borrelia burgdorferi, Babesia microti e espécies de Ehrlichia granulocítica humana em residentes de Wisconsin e Minnesota. J Clin Microbiol. Março de 1996;34(3):724-7.
vii Diuk-Wasser MA, et al. Coinfecção por patógenos transmitidos por carrapatos Ixodes: consequências ecológicas, epidemiológicas e clínicas. Tendências Parasitol. 2016 janeiro;32(1):30-42.
viii Maloy AL, Black RD, Segurola RJ Jr. Doença de Lyme complicada pela reação de Jarisch-Herxheimer. J Emerg Med. 1998 maio-junho;16(3):437-8.
ix Webster G, et al. Reação de Jarisch-Herxheimer associada à administração de ciprofloxacina para febre recorrente transmitida por carrapatos. Pediatr Infect Dis J. Junho de 2002;21(6):571-3.
x Klayman DL. Qinghaosu (artemisinina): um medicamento antimalárico da China. Ciência. 31 de maio de 1985;228(4703):1049-55.
xi Tariq A, et al. Etnomedicamentos e atividades antiparasitárias de plantas medicinais paquistanesas contra os parasitas Plasmodia e Leishmania. Ann Clin Microbiol Antimicrobiano. 2016 set 20;15(1):52.
xii Efferth T, et al. As atividades antivirais da artemisinina e do artesunato. Clin Infect Dis. 15 de setembro de 2008;47(6):804-11.
xiii D'Angelo JG, et al. Os derivados da artemisinina inibem o Toxoplasma gondii in vitro em múltiplas etapas do ciclo lítico. J Quimioterapia Antimicrobiana. 2009 janeiro;63(1):146-50.
xiv Loo CS, et al. Artemisinina e seus derivados no tratamento de infecções por protozoários além da malária. Farmacol Res. Março de 2017;117:192-217.
xv Goo YK, et al. Artesunato, um medicamento potencial para o tratamento da infecção por Babesia. Parasitol Int. Setembro de 2010;59(3):481-6.
xvi Engberg RM, et al. O efeito da Artemisia annua no desempenho de frangos de corte, na microbiota intestinal e no curso de uma infecção por Clostridium perfringens aplicando um modelo de doença de enterite necrótica. Patologia Aviária. 1 de agosto de 2012;41(4):369-76.
xvii De Cremer K, et al. Artemisininas, novos potenciadores do miconazol que resultam em aumento da atividade contra biofilmes de Candida albicans. Agentes Antimicrobianos Quimioterápicos. Janeiro de 2015;59(1):421-6.
xviii Sisto F, et al. Atividade in vitro de artemisona e derivados de artemisinina contra Helicobacter pylori extracelular e intracelular. Agentes Antimicrobianos Int J. Julho de 2016;48(1):101-5
xix Puri BK, et al. O efeito do artesunato na memória de curto prazo na borreliose de Lyme. Hipóteses Médicas. Agosto de 2017;105:4-5.
xx Gonçalves C, Dinis T, Batista MT. Propriedades antioxidantes das proantocianidinas da decocção da casca de Uncaria tomentosa: um mecanismo de atividade antiinflamatória. Fitoquímica. 2005 janeiro;66(1):89-98.
xxi WurmM, et al. Alcalóides oxindol pentacíclicos de Uncaria tomentosa induzem células endoteliais humanas a liberar um regulador de proliferação de linfócitosfator de alimentação. Planta Med. Dezembro de 1998;64(8):701-4.
xxii Domingues A, et al. O extrato aquoso-etanol de Uncaria tomentosa desencadeia uma imunomodulação em direção a um perfil de citocinas Th2. Phytother Res. Agosto de 2011;25(8):1229-35.
xxiii Mur E, et al. Ensaio duplo-cego randomizado de um extrato do quimiotipo alcalóide pentacíclico de Uncaria tomentosa para o tratamento da artrite reumatóide. J Reumatol. abril de 2002;29(4):678-81.
xxiv Piscoya J, et al. Eficácia e segurança da unha de gato liofilizada na osteoartrite do joelho: mecanismos de ação da espécie Uncaria guianensis. Inflamm Res. Setembro de 2001;50(9):442-8.
xxxv Sandoval M, et al. A unha de gato inibe a produção de TNFalfa e elimina radicais livres: papel na citoproteção. Radic Livre Biol Med. 1º de julho de 2000;29(1):71-8.
xxvi Mohamed AF, et al. Efeitos do alcalóide total Uncaria tomentosa e seus componentes na amnésia experimental em camundongos: elucidação pelo teste de evitação passiva. J Pharm Pharmacol. Dezembro de 2000;52(12):1553-61.
xxvii Lee SC, et al. Efeitos da administração repetida de ganchos Uncaria na aquisição e atividades neuronais centrais em camundongos tratados com etanol. J Etnofarmacol. Setembro de 2004;94(1):123-8.
xxviii Moreno-Expósito L, et al. Capacidade multifuncional e potencial terapêutico da lactoferrina. Ciência da Vida. 15 de fevereiro de 2018; 195:61-64.
xxxx Ikadai H, et al. Efeito inibitório da lactoferrina no crescimento in vitro de Babesia caballi. Sou J Trop Med Hyg. Outubro de 2005;73(4):710-2.
xxx Singh PK, et al. Um componente da imunidade inata impede o desenvolvimento de biofilme bacteriano. Natureza. Maio de 2002;417(6888):552.
xxxi Haenel D, Sapi E. Efeitos antimicrobianos significativos da lactoferrina no biofilme de Borrelia burgdorferi. Universidade de New Haven. Poster.
xxxii Zhang GH, et al. Neutralização de endotoxina in vitro e in vivo por um peptídeo derivado da lactoferrina humana. Infectar imunidade. Março de 1999;67(3):1353-8.
xxxiii Elass-Rochard E, et al. A lactoferrina inibe a interação da endotoxina com o CD14 pela competição com a proteína de ligação ao lipopolissacarídeo. Infectar imunidade. Fevereiro de 1998;66(2):486-91.
xxxiv Mattsby-Baltzer I, et al. A lactoferrina ou um fragmento desta inibe a resposta da interleucina-6 induzida por endotoxina em células monocíticas humanas. Pediatr Res. Agosto de 1996;40(2):257-62.
xxxv Drago-Serrano ME, et al. Lactoferrina: equilibrando altos e baixos da inflamação devido a infecções microbianas. Int J Mol Sci. 1º de março de 2017;18(3).
xxxvi Quintela S, et al. Ocratoxina Remoção do vinho tinto por vários agentes de colagem enológica: bentonite, albumina de ovo, adsorventes isentos de alergénios, quitina e quitosano. Food Addit Contam Parte A Chem Anal Control Expo Avaliação de risco. 2012;29(7):1168-74.
xxxvii Davydova VN, et al. Interação de endotoxinas bacterianas com quitosana. Efeito da estrutura da endotoxina, massa molecular da quitosana e força iônica da solução na formação do complexo. Bioquímica (Mosc). Setembro de 2000;65(9):1082-90.
xxxviii Solov'eva T, et al. Compostos marinhos com potencial terapêutico na sepse por gram-negativos. Mar Drogas. 19 de junho de 2013;11(6):2216-29.
xxxix Guan B, et al. Remoção de íons Mn (II) e Zn (II) de águas residuais de dessulfurização de gases de combustão com quitosana solúvel em água. Setembro Purif Tech. 12 de março de 2009;65(3):269-74.
xl Wu ZB, Ni WM, Guan BH. Aplicação de quitosana como floculante para coprecipitação de Mn (II) e sólidos suspensos do processo de regeneração FGD dual-alcalino. J Haz Mat. 1 de abril de 2008;152(2):757-64.
xli Troxell B, et al. Manganês e zinco regulam determinantes de virulência em Borrelia burgdorferi. Infectar imunidade. Agosto de 2013;81(8):2743-52.
xlii Aguirre JD, et al. Um ambiente rico em manganês suporta a atividade da superóxido dismutase em um patógeno da doença de Lyme, Borrelia burgdorferi. J Biol Química. 22 de março de 2013;288(12):8468-78.
xliii PuY, et al. Danos in vitro em biofilmes de Candida albicans pela quitosana. Exp Ther Med. Setembro de 2014;8(3):929-934.
xliv Chávez de Paz LE, e outros. Efeito antimicrobiano de nanopartículas de quitosana em biofilmes de estreptococos mutans. Appl Ambiente Microbiol. junho de 2011;77(11):3892-5.
xlv Hines SW. Quitosana em nanopartículas: nova esperança para sintomas de Herxheimer relacionados a Lyme. Foco. Julho de 2007: 9 a 10.
xlvi Lee HW, Park YS, Jung JS, e outros. Os oligossacarídeos de quitosana, dp 2-8, têm efeito prebiótico sobre Bifidobacterium bifidium e Lactobacillus sp. Anaeróbio. Dezembro de 2002;8(6):319-24.
xlvii Cani PD, et al. Aumentos seletivos de bifidobactérias na microflora intestinal melhoram o diabetes induzido por dieta rica em gordura em camundongos através de um mecanismo associado à endotoxemia. Diabetologia. 1º de novembro de 2007;50(11):2374-83.
xlviii Roselli M, et al. As bactérias probióticas Bifidobacterium animalis MB5 e Lactobacillus rhamnosus GG protegem as células Caco-2 intestinais da resposta associada à inflamação induzida por Escherichia coli enterotoxigênica K88. Brit J Nutr. Junho de 2006;95(6):1177-84.
xlix NicolsonGL, et al. A terapia de reposição lipídica com uma formulação glicofosfolipídica com NADH e CoQ10 reduz significativamente a fadiga em doenças fatigantes crônicas intratáveis ​​e em pacientes com doença de Lyme crônica. Int J Clin Med. 29 de maio de 2012;3(03):163.
l Nicolson GL. Terapia de reposição lipídica/antioxidante como suplemento adjuvante para reduzir os efeitos adversos da terapia do câncer e restaurar a função mitocondrial. Pathol Oncol Res. 2005;11(3):139-44.
li Agadjanyan M, et al. O suplemento nutricional (NT Factor™) restaura a função mitocondrial e reduz a fadiga moderadamente grave em indivíduos idosos. J Gordura Crônica Syn. 1º de janeiro de 2003;11(3):23-36.

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